A l'hôpital Necker, l'espoir retrouvé des enfants de l'ombre

Dans le périodique : La Croix L'Hebdo, n°203 (13/10/2023)
• Auteur : Marine Lamoureux
• Pages : p.20-36
  • Langues : Français
• • Nature du document : documentaire
  • Résumé :

    Reportage à l'hôpital Necker (Paris) auprès de l'équipe du professeur Guillaume Canaud en charge des malades atteints de difformités dues à des maladies génétiques rares (syndrome de Cloves, Chiari…) : présentation de malades ; recherches scientifiques et découverte d'un traitement ; essais et résultats ; perspectives. Entretien avec le professeur Fabrice Arfé sur les recherches du professeur Canaud et la mise en oeuvre d'une médecine personnalisée. Encadrés : les syndromes d'hypercroissance due à la mutation du gène PIK3CA ; le coût et le financement de la recherche ; le soutien financier de la fondation Bettencourt-Schueller. Sélection de ressources pour aller plus loin.

• • Descripteurs : maladie génétique / recherche scientifique
  • Mots-clés : maladie rare