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  1. Accueil
  2. Les Big Pharma face à la "falaise des brevets"
  • Détail
  • Notice avec vignette et résumé
Les Big Pharma face à la "falaise des brevets"
de Zeliha Chaffin
In Le Monde, 24111 (14/07/2022), p.22
Dossier consacré à l'enjeu des brevets pour les laboratoires pharmaceutiques. Infographie relative à la mise sur le marché d'un nouveau médicament : les différentes phases ; le coût pour les laboratoires. L'exemple de la firme pharmaceutique américaine AbbVie avec l'expiration du brevet pour l'Humira prévue pour 2023 ; les conséquences de l'expiration des brevets de certains médicaments pour les Big Pharma ; les partenariats conclus par les laboratoires. L'arsenal juridique déployé par les Big Pharma en faveur de la prolongation de l'exclusivité commerciale concédée aux médicaments innovants durant vingt ans ; la pratique des accords de report d'entrée ; les explications de Walid Chaiehloudj, professeur de droit, au sujet des accords passés entre les Big Pharma et les génériqueurs ; les causes de la sanction reçue par le laboratoire danois Lundbeck, de la part de la Commission européenne ; les possibilités d'extension de la période de validité des brevets ; les conséquences financières du retard de l'arrivée des génériques ou de biosimilaires.
Article de périodique
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Les Big Pharma face à la "falaise des brevets"

    Dans le périodique : Le Monde, n°24111 (14/07/2022)
  • Auteur : Zeliha Chaffin
    • Pages : p.22
    • Langues : Français
    • Nature du document : documentaire
    • Résumé :

      Dossier consacré à l'enjeu des brevets pour les laboratoires pharmaceutiques. Infographie relative à la mise sur le marché d'un nouveau médicament : les différentes phases ; le coût pour les laboratoires. L'exemple de la firme pharmaceutique américaine AbbVie avec l'expiration du brevet pour l'Humira prévue pour 2023 ; les conséquences de l'expiration des brevets de certains médicaments pour les Big Pharma ; les partenariats conclus par les laboratoires. L'arsenal juridique déployé par les Big Pharma en faveur de la prolongation de l'exclusivité commerciale concédée aux médicaments innovants durant vingt ans ; la pratique des accords de report d'entrée ; les explications de Walid Chaiehloudj, professeur de droit, au sujet des accords passés entre les Big Pharma et les génériqueurs ; les causes de la sanction reçue par le laboratoire danois Lundbeck, de la part de la Commission européenne ; les possibilités d'extension de la période de validité des brevets ; les conséquences financières du retard de l'arrivée des génériques ou de biosimilaires.

    • Descripteurs : brevet d'invention / industrie pharmaceutique / médicament

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